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目的:观察IL-1β和TNF-α对培养的人RPE细胞FasL蛋白、mRNA表达的影响.方法:流式细胞仪检测暴露于IL-1β和/或TNF-α的RPE细胞FasL的表达,并用mRNA斑点杂交分析mRNA的改变.结果:流式细胞仪显示23.4%培养的RPE细胞表达FasL.IL-1β,TNF-α和二者联合应用后FasL阳性率则分别为25.7%,9.7%和17.2%.mRNA斑点杂交亦证实TNF-α下调FasLmRNA的表达.结论:TNF-α可下调体外培养的人RPE细胞FasL蛋白,mRNA的表达.