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采用反转录PCR方法从绿色木霉AS3.3711的总mRNA中获得了编码β-葡萄糖苷酶Ⅰ(BGLⅠ)的基因bgl1序列测定表明该基因片段长2235bp,编码744个氨基酸残基,与里氏木霉的bjl1序列完全相同.将其插入高拷贝数整合型表达载体PScIKP,构建了重组质粒PScIKP-bgfl.线性化后转化工业酿酒酵母AS2.489菌株,利用高浓度G418筛选高抗转化子,经SDS—PAGE蛋白电泳证明获得了能高效稳定分泌表达重组BGLⅠ的转化子.重组BGLⅠ酶能直接水解培养液中的纤维二糖,在84h测得酶活最大值