【摘 要】
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目的:研究在白血病微环境下,急性髓系白血病细胞对骨髓基质细胞(BM-MSC)增殖、凋亡的影响.方法:选取过表达MLL-AF9的急性髓系白血病(AML)小鼠模型与野生型(WT)小鼠为研究对象.应用流式细胞分选仪分选WT小鼠与AML小鼠来源的BM-MSC并计数.通过倒置荧光显微镜分析不同来源的BM-MSC的形态及生长差异性.采用Brdu法检测不同来源的BM-MSC增殖率.采用Annexin V/PI法检测不同来源的BM-MSC凋亡率.结果:与WT小鼠来源的BM-MSC比较,AML来源的BM-MSC数量显著增加
【机 构】
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天津医科大学肿瘤医院血液科,国家肿瘤临床医学研究中心,天津市“肿瘤防治”重点实验室,天津市恶性肿瘤临床医学研究中心,天津300060;新疆和田地区人民医院肿瘤科,新疆和田848000;天津医科大学肿瘤
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目的:研究在白血病微环境下,急性髓系白血病细胞对骨髓基质细胞(BM-MSC)增殖、凋亡的影响.方法:选取过表达MLL-AF9的急性髓系白血病(AML)小鼠模型与野生型(WT)小鼠为研究对象.应用流式细胞分选仪分选WT小鼠与AML小鼠来源的BM-MSC并计数.通过倒置荧光显微镜分析不同来源的BM-MSC的形态及生长差异性.采用Brdu法检测不同来源的BM-MSC增殖率.采用Annexin V/PI法检测不同来源的BM-MSC凋亡率.结果:与WT小鼠来源的BM-MSC比较,AML来源的BM-MSC数量显著增加(P＜0.01),细胞增殖率显著增高(P＜0.001);凋亡率显著降低(P＜0.05).在体外培养BM-MSC,加入条件培养基的BM-MSC生长速度显著加快,但形态没有明显差异.结论:在白血病微环境中,AML细胞能够促进BM-MSC增殖,抑制其凋亡.
其他文献
目的:建立急性B淋巴细胞白血病微小残留病动物模型.方法:通过皮下注射2×107个Nalm-6细胞形成移植瘤,观察裸鼠体重、活动状态及成瘤状况,取裸鼠外周血、骨髓、肝脾等组织进行病理检查,了解皮下造模的成功是否伴有全身转移情况.结果:裸鼠皮下注射2×107个Nalm-6细胞,11.0±2.5 d后可观察到(3-4)×(3-4)mm肿瘤,体重降低,活动不受限,病理切片观察到肝脏、脾脏、骨髓有肿瘤细胞浸润.结论:采用裸鼠成功建立急性B淋巴细胞系白血病皮下肿瘤的动物模型.
文章主要阐述导致盆底功能障碍性疾病的主要病因,为预防和康复治疗提供依据.
目的:检测细胞因子信号传导抑制因子3(SOCS3)在急性淋巴细胞白血病(ALL)中的表达水平,并探讨NK细胞对过表达SOCS3细胞系Jurkat细胞的杀伤作用.方法:采用RT-PCR技术检测20例ALL患儿及20例健康体检儿童(正常对照组)外周血单个核细胞中SOCS3 mRNA表达水平.免疫磁珠分选健康人外周血NK细胞,采用流式细胞术检测其纯度.慢病毒载体感染Jurkat细胞使之过表达SOCS3,RT-PCR检测慢病毒感染后细胞中SOCS3 mRNA表达情况.将NK细胞与Jurkat细胞共培养,LDH释放
目的:基于决策曲线分析血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、表皮生长因子受体(EGFR)水平对急性髓系白血病(AML)患者大剂量阿糖胞苷(HD-AraC)治疗效果的影响.方法:选取2019年1月-2020年6月本院收治的98例AML患者作为研究对象,所有患者均采用HD-AraC治疗,每周1个疗程,共治疗1个疗程.于治疗1个疗程时评估效果分为有效与无效2组,设计基线资料统计表,详细统计2组基线资料,比较2组基线资料及血清TGF-β1、EGFR水平,Logistic回归分析血清TGF-β1、EGFR水平与A
目的:评价平均每日血小板增长量(average daily platelet amount increase,Ap)在CCCG-ALL-2015方案治疗的B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患儿预后中的价值.方法:回顾性分析106例初发B-ALL患儿,标准化MRD检测方案检测化疗后d 19与d 46 MRD水平,Sysmex XE-2100检测血小板计数,Kaplan-Meier生存曲线分析患儿的无事件生存(EFS)率.结果:相关性分析显示PPC和TPR呈负相关(rs=-0.519,P=0.021).A
目的:探讨miR-155通过调节Wnt/β-Catenin信号通路促进小儿急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)对阿糖胞苷(Ara-C)化疗耐药的机制.方法:采用PCR检测B-ALL患儿骨髓组织与细胞系中miR-155表达情况;用REH细胞系构建化疗抵抗株REH/Ara-C,使用miR-155抑制剂转染REH/Ara-C细胞,EdU检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞的凋亡率,CCK-8法与克隆形成实验分析细胞耐药性,Western blot测定Wnt/β-Catenin信号通路相关蛋白的表达;用miR-15
目的:探讨香芹酚对白血病细胞生物学行为的影响及其对circ-0008717/miR-217分子轴的调控作用.方法:体外培养人急性淋巴细胞白血病细胞Molt-4,分别加入不同浓度的香芹酚处理细胞;si-NC、si-circ-0008717分别转染入 Molt-4细胞(si-NC 组、si-circ-0008717组),pcDNA、pcDNA-circ-0008717、anti-miR-NC、anti-miR-217分别转染入Molt-4细胞后加入香芹酚处理细胞(香芹酚+pcDNA组、香芹酚+pcDNA-ci
目的:探索多西环素(DOX)诱导骨髓瘤H929细胞株凋亡的作用及其可能机制.方法:用DOX、MEK抑制剂 U0126和 RAS 激动剂 ML-098单独或联合处理 H929细胞,Western blot 检测 p-MEK、caspase-3、caspase-9、c-Jun等蛋白的表达;CCK8法检测细胞增殖;Annexin-V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡.结果:经DOX处理H929细胞后,p-MEK蛋白表达明显减少(P＜0.05),伴有caspase-3、9蛋白剪切体的明显增加(P＜0.05).U0
Er,Cr:YSGG是近年来在口腔医学领域中应用最广的激光治疗手段,本研究将Er,Cr:YSGG用于口腔医学的现状进行综述,旨在为Er,Cr:YSGG在口腔医学中的应用推广提供更多依据.
目的:研究低氧条件下急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)细胞对长春新碱(VCR)敏感性的影响及可能的作用机制.方法:以B-ALL细胞SUP-B15、Nalm-6及RS4;11为研究对象,将细胞分为对照和低氧模拟组(CoCl2预处理),两组细胞分别给予浓度递增的VCR处理24 h,采用CCK-8法检测细胞活性,流式细胞术检测细胞凋亡,蛋白免疫印迹法检测细胞内低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、BAX、Bcl-2及β-Actin蛋白的表达水平,实时荧光定量PCR技术检测细胞内BAX及β-actin mRNA表达