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目的构建可经米非司酮(RU486)调控表达小鼠白细胞介素-12(mIL-12)单链融合基因的真核载体,并鉴定其调控表达效果。方法以GCp35Ep40PN质粒为模板,分别获取mIL-12 p40和p35亚基的基因,重叠PCR引入linker后,克隆人pCA14质粒,测序正确之后,装人可调控载体pRS-17而构建成真核表达质粒pRS-RUmIL-12。用Lipofectamine 2000将pRS-RUmIL-12质粒转染HEK293细胞,以不同剂量的RU486诱导其表达,然后用ELISA法检测其培养上清液中