【摘 要】
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【目的】分析柠檬苦素类似物糖基转移酶基因（citLGT）在柑橘中的异位表达。【方法】构建了CaMV35S启动子控制下ci比Gr的超量和RNAi抑制表达载体。采用农杆菌介导的遗传转化方法
【机 构】
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西南大学园艺园林学院,西南大学柑桔研究所·,国家柑桔工程技术研究中心·,国家柑桔品种改良中心
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【目的】分析柠檬苦素类似物糖基转移酶基因（citLGT）在柑橘中的异位表达。【方法】构建了CaMV35S启动子控制下ci比Gr的超量和RNAi抑制表达载体。采用农杆菌介导的遗传转化方法将上述植物表达载体分别转化‘锦橙’[Citrussinensis（Linn．）Osbeck‘Jincheng’]上胚轴。经GUS组织化学染色及PCR检测共获得20株转基因阳性植株。利用qRT—PCR分析转基因植株中citLGT基因的表达。【结果】超量表达citLGT的转基因植株中ci比Gr的表达量显著高于对照，而RNAi转基
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