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[目的]探讨尼古丁对人肠道上皮细胞自噬水平的影响和可能的分子机制。[方法]正常培养人肠道上皮细胞,采用不同浓度(0、2.5、5、10μM)尼古丁处理细胞 24h。倒置显微镜观察细胞形态变化;通过 CCK8 法检测肠道上皮细胞的增殖情况;通过 Western blot 检测自噬标志物 LC3、beclin1 和 p62 变化;通过透射电子显微镜(TEM)检测自噬小体形成情况;通过 GFP-LC3 转染后激光共聚焦显微镜检测自噬斑点形成情况。同时,也检测了内质网应和 mTOR/AMPK/Akt 信号通路变化。