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目的研究含绿色荧光蛋白（GFP）和人胰岛素原基因的逆转录病毒表达载体在HepG2细胞中的表达。方法将IRES-EGFP片段克隆到含调控元件的人胰岛素原基因逆转录病毒表达载体（pLXSN-GI—Ins）中，构建得到表达质粒pLXSN—GI—Ins—EGFP，经脂质体介导转染HepG2细胞后，各孔分别加入含有不同浓度葡萄糖的培养液继续培养24h，在荧光显微镜下观察GFP基因的表达，检测细胞上清液中的胰岛素值及考察细胞中胰岛素mRNA的表达量。结果成功构建逆转录病毒表达质粒pLXSN—GI—Ins—EGFP。转