静注丙种球蛋白治疗重症特发性血小板减少性紫癜

来源 :中华血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:w19870602
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在236例自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患者中检出Evan's综合征47例,占同期AIHA发病率的19.9%。免疫分型以IgG+C3型最多,C3型较IgG型偏多。对30例随访复查发现。经药物及手术治疗后,大部分患有Hb及BPC均有明显上升,其Hb上升的程度均优于血小板上升的程度,且较稳定。Hb上升的速度先于抗体或补体下降的速度。免疫分型也可发生改变。
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用国产BAS试剂建立ABC-ELISA法,用于检测PAIgG。本法灵敏度较PcAb-ELISA高8倍,因而用血量少。共检测健康献血员30例(正常对照),特发性血小板减少性紫癜(ITP) 88例及继发性血小板减少(STP)31例,正常上限为7.3ng/106Plt,各型ITP PAIgG显著增高,与正常组比较,差异显著(P <0.001),而STP组则无差异(P>0.05),急性型阳性率为100%,
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