【摘 要】
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本研究利用与抗番茄黄化曲叶病毒病(tomato yellow leaf curl virus, TYLCV)基因Ty-3a紧密连锁的共显性分子标记P6-25和抗番茄烟草花叶病毒病(tomato mosaic virus, ToMV)基
【基金项目】
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国家重点研发计划(2017YFD0101902-3)资助
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本研究利用与抗番茄黄化曲叶病毒病(tomato yellow leaf curl virus, TYLCV)基因Ty-3a紧密连锁的共显性分子标记P6-25和抗番茄烟草花叶病毒病(tomato mosaic virus, ToMV)基因Tm-2~a的功能性显性分子标记,建立了可同时筛选番茄Ty-3a和Tm-2~a基因的多重PCR技术,扩增的特异性片段与常规PCR扩增片段完全吻合。其中P6-25标记在纯合和杂合抗病材料中分别扩增出630 bp、630 bp和320 bp的特异片段,在感病材料中扩增出320 bp的特异片段;Tm-2~a的功能性标记只能在抗病材料中扩增出472 bp的特异片段。利用该技术对19份番茄材料进行基因型鉴定,结果稳定可靠。本研究建立的多重PCR体系提高了抗病基因Ty-3a和Tm-2~a的鉴定效率,为番茄多基因聚合育种提供了技术支持。
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