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孤独症是广泛性发育障碍的最常见形式，一般在3岁前起病，临床主要表现为社会交往缺陷、语言和交流障碍、行为刻板重复，症状持续终生，社会功能严重受损。流行病学研究提示，遗传因素在孤独症发病过程中起重要作用，遗传学研究为阐释其发病机制提供了重要的线索依据，而国内、外科学基金对孤独症的遗传学研究起到了重要的推动作用。
国内外科学基金对孤独症遗传研究的促进作用
【摘 要】
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孤独症是广泛性发育障碍的最常见形式，一般在3岁前起病，临床主要表现为社会交往缺陷、语言和交流障碍、行为刻板重复，症状持续终生，社会功能严重受损。流行病学研究提示，遗传因素在孤独症发病过程中起重要作用，遗传学研究为阐释其发病机制提供了重要的线索依据，而国内、外科学基金对孤独症的遗传学研究起到了重要的推动作用。
【机 构】
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100085北京，国家自然科学基金委员会医学科学部,100085北京，国家自然科学基金委员会医学科学部,100085北京，国家自然科学基金委员会医学科学部
【发表日期】
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2012年45期
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