改性海藻酸钠活化SiO2纳米粒子稳定载药Pickering乳液及释药性

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以胆固醇疏水改性两亲性海藻酸钠衍生物表面,活化SiO2纳米粒子,再制得负载氯氟氰菊酯的O/W型Picketing乳液.通过傅里叶变换红外光谱(FTIR),氢核磁共振波谱(^1HNMR)、荧光光谱、动态光散射、光学显微镜和释药实验分别对海藻酸钠衍生物和Picketing乳液的性能进行了表征.结果表明,胆固醇基接枝到了海藻酸钠分子链上,改性后的海藻酸钠临界聚集浓度由1.26mg/L降为0.28mg/L,表现出了良好的两亲性.将海藻酸钠衍生物(CSAD)和表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)吸附于SiO2
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