【摘 要】
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采用相转移催化法,合成了β型取代全乙酰糖酯,其结构经1HNMR、元素分析、质谱证实。单晶结构解析表明,目标化合物的构型为β型,溴代乙酰葡萄糖只能接受β方向的亲核进攻,从而
【机 构】
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南开大学元素有机化学研究所元素有机化学国家重点实验室,
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采用相转移催化法,合成了β型取代全乙酰糖酯,其结构经1HNMR、元素分析、质谱证实。单晶结构解析表明,目标化合物的构型为β型,溴代乙酰葡萄糖只能接受β方向的亲核进攻,从而立体选择性地合成了β型糖苷。化合物初步生测结果表明该类新化合物具有一定杀菌活性。
By using phase transfer catalysis, β-substituted all-acetyl sugar ester was synthesized and its structure was confirmed by 1HNMR, elemental analysis and mass spectrometry. The single crystal structure analysis shows that the target compound is β-type and bromoacetylglucose can only accept β-direction nucleophilic attack, so that β-glycoside is stereoselectively synthesized. The preliminary bioassay results show that the new compounds have some bactericidal activity.
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