【摘 要】
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目的 探讨鞘内注射反义、正义PKCγ寡核苷酸(PKCγ-ASODN、PKCγ-SODN)对慢性神经痛大鼠的镇痛作用及其机制.方法24只雌性SD大鼠建立慢性坐骨神经痛(CCI)模型,鞘内置管后随机分为4组:CCI+无菌生理盐水鞘内注射组(C组);CCI+PKCγ-SODN 20μg鞘内注射组(S组);CCI+PKCγ-ASODN 5μg鞘内注射组(A1组);CCI+PKCγ-ASODN 20μg鞘内
【机 构】
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430030,武汉市,华中科技大学同济医学院附属同济医院麻醉学教研室,430030,武汉市,华中科技大学同济医学院附属同济医院麻醉学教研室,430030,武汉市,华中科技大学同济医学院附属同济医院麻醉
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目的 探讨鞘内注射反义、正义PKCγ寡核苷酸(PKCγ-ASODN、PKCγ-SODN)对慢性神经痛大鼠的镇痛作用及其机制.方法24只雌性SD大鼠建立慢性坐骨神经痛(CCI)模型,鞘内置管后随机分为4组:CCI+无菌生理盐水鞘内注射组(C组);CCI+PKCγ-SODN 20μg鞘内注射组(S组);CCI+PKCγ-ASODN 5μg鞘内注射组(A1组);CCI+PKCγ-ASODN 20μg鞘内注射组(A2组),每组6只.除C组外,其余三组均于鞘内注入相应剂量的PKCγ-SODN或-ASODN,每日1次,连续6 d,采用VonFrey hairs检测术侧机械缩爪阈值变化,Western blot法检测脊髓PKCγ、PKCα蛋白质表达.结果与结扎术前比较,机械缩爪阈值S组注药后2、4、6 d降低,A1组注药后2 d天降低(P＜0.01),A2组注药后4 d升高(P＜0.05或0.01);与C组比较,A1组注药后4、6d及A2组注药后2、4、6 d升高(P＜0.01);与A1组比较,A2组注药后2、4 d升高(P＜0.01).与C组比较,A1、A2组PKCγ蛋白质表达丰度降低(P＜0.01),而S组PKCγ蛋白质及S、A1、A2组PKCα蛋白质表达丰度差异无统计学意义(P＞0.05).结论鞘内注射PKCγ-ASODN可抑制慢性神经痛大鼠的痛觉过敏,该作用与PKCγ蛋白质活性降低,表达量下调有关。
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