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为寻找新的５－ＨＴ３受体拮抗剂，以奥丹西降为先导物，设计合成了６个未见报道的３－（２０－烷基１Ｈ－苯并咪唑－１－基）甲基、３－（１Ｈ－苯并三唑－１－基）３－（１－Ｈ－哚哚－３－基）甲取代的１，２，３，９－四氢－４Ｈ－咔唑
3—取代1—2,3,9—四氢—4H咔唑—4—酮衍生物的合成
【摘 要】
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为寻找新的５－ＨＴ３受体拮抗剂，以奥丹西降为先导物，设计合成了６个未见报道的３－（２０－烷基１Ｈ－苯并咪唑－１－基）甲基、３－（１Ｈ－苯并三唑－１－基）３－（１－Ｈ－哚哚－３－基）甲取代的１，２，３，９－四氢－４Ｈ－咔唑
【机 构】
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中国药科大学有机化学教研室
【出 处】
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中国药科大学学报
【发表日期】
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1998年6期
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