【摘 要】
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目的 探讨舍曲林联合奥氮平治疗强迫障碍的临床疗效及安全性。方法 将46例符合ICD-10精神与行为障碍分类诊断强迫障碍的患者随机均分为研究组和对照组（n=23）,研究组口服舍曲林,
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目的 探讨舍曲林联合奥氮平治疗强迫障碍的临床疗效及安全性。方法 将46例符合ICD-10精神与行为障碍分类诊断强迫障碍的患者随机均分为研究组和对照组（n=23）,研究组口服舍曲林,起始剂量50mg/d,维持剂量50~150mg/d,平均剂量为（110±20）mg/d联合奥氮平治疗起始剂量5mg/d,维持剂量5~15mg/d,平均剂量为（10±0.4）mg/d;对照组单用舍曲林治疗。观察4周。于治疗前及治疗4周末采用Yale-Brown强迫症状量表（The Yale-Brown Obse
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