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分别从长春小白鼠、徐州人和南京黄牛的粪便中分离纯化了3株微小隐孢子虫(C.parvum)卵囊,根据C.parvum 18S rRNA基因序列设计合成引物,用PCR扩增卵囊基因组DNA,其大小为586bp的片段,PCR产物用试剂盒回收纯化后直接测序.将测得的序列用DNASTAR软件分析并与国外已发表的相应序列进行同源性比较,并绘制系统发育进化树.结果表明,徐州人源株与长春鼠源株及徐州人源株与南京黄牛源株同源性均为97.6%;长春鼠源株与南京黄牛源株相应序列同源性为99.6%.此3株C.parvum与国外株相