【摘 要】
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建立了一种以Michael共轭加成为关键步骤,高立体选择性合成5,8-二取代吲哚里西丁生物碱的方法,同时对5,8-二取代吲哚里西丁毒青蛙生物碱（-）-203A,（-）-209B,（-）-235B″,（-）-231C,（-）-233
【机 构】
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河南理工大学物理化学学院,富山大学药学部
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建立了一种以Michael共轭加成为关键步骤,高立体选择性合成5,8-二取代吲哚里西丁生物碱的方法,同时对5,8-二取代吲哚里西丁毒青蛙生物碱（-）-203A,（-）-209B,（-）-235B″,（-）-231C,（-）-233D,（-）-219F,（-）-221I,（-）-193E（Proposed）,（-）-251N和221K（Proposed）进行了全合成,确定了203A和233D的绝对构型及231C,219F,221I和251N的相对构型.另外,对193E（Proposed）的结构提出了订正方案
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