大黄鱼凝血酶原类似基因的克隆及其表达分析

来源 :华东理工大学学报:自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户:SBRBWD0801
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采用快速末端cDNA扩增法,首次从大黄鱼中克隆到全长为2023bp的凝血酶原类似基因cDNA,编码为617个氨基酸,其中包括80bp的5’末端非编码区及89bp包含poly(A)尾的3’末端非编码区。预测1~15位的氨基酸处存在1个信号肽。推导的氨基酸序列与哺乳动物及其他鱼类进行同源性比较,发现其与红鳍东方纯有73%同源性,而与哺乳动物的同源性为50%~65%。凝血酶原类似基因虽然在大黄鱼的各个组织中组成型表达,但是在减毒鳗弧菌免疫的大黄鱼的脾脏和肾脏中表达明显上调,这表明凝血酶可能参与大黄鱼对细菌侵染的
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