A Sultone Route to the Antileukemic 1 ,1O-Seco-Eudesmanolides (-)-Eriolanin and (-)-Eriolangin

来源 :复旦学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:ZHANQIWEI
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1IntroductionThe highly oxygenated 1,10-seco-eudesmanolides ( - )-eriolanin (1) and ( - )-eriolangin (2) isolated from the plant Eriophyllum lanatum (Asteraceae) inhibit the growth of the human KB tumor cell line in vitro and additionally display a significant antileukemic activity in vivo in mice (Scheme 1)[1]. Using novel methods for the synthetic elaboration of sultones[2], the first enantioselective total syntheses of 1 and 2 have been accomplished, which also established the hitherto unknown absolute configuration of these natural products[3].
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