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目的初探一种检测正畸牙根吸收特异性蛋白的新型电化学酶联免疫分析（ELISA）方法。方法选取人牙本质涎磷蛋白（DSPP）标准品以辣根过氧化物酶（HRP）为标记酶、四邻联甲苯胺（OT）为酶催化反应的底物，分别用电化学ELISA法及传统光学ELISA法检测酶催化产物。对比研究两种检测方法下DSPP检测的线性范围及检测限的差异。结果用电化学ELISA法检测酶催化产物，产物在-0．63V（VS．Ag／Agcl）有一个灵敏的还原峰，进而可以用于游离HRP的检测。应用于DSPP标准品的检测，线性范围为0．5-800．0