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目的建立一种flor基因和sul2基因的SYBR Green I实时荧光定量PCR方法，为检测沙门菌的耐药性以及耐药基因分子流行病学调查奠定基础。方法以氟苯尼考、复方磺胺甲嗯唑抗性的沙门菌菌株为材料，根据GenBank中登陆的沙门菌flor和sul2基因序列，设计并合成引物，建立基于SYBR Green I染料技术的Real-Time PCR检测体系，绘制出标准曲线并对其溶解曲线进行分析。结果以pMD18-T为载体构建的标准品的Ct值与样品的浓度的对数在一定范围内呈现良好的线性关系，两基因的检测域值较小，