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目的研究脂质沉积性肌病（lipid storage myopathies, LSM ）合并横纹肌溶解（rhabdomyolysis，RM）的临床与病理学特征。方法回顾性分析1例LSM合并RM患者的临床和病理学资料。结果本例患者青年起病，主要表现为运动不耐受，上消化道出血后病情加重，小现四肢近端肌无力，咀嚼、抬头闲难，肌痛明显，一过性棕色尿．肌酸激酶（creatine kinase，CK）显著升高。肌电图示：肌源性损害。病理检查示：HE染色见大量筛状窄泡纤维和坏死肌纤维，油红“O”（ORO）染色见脂滴显著增