一个近亲婚配率高的傈僳族人群红细胞G6PD缺乏率的初步调查

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红细胞G6PD缺乏症是一种X连锁遗传性缺陷。临床上G6PD缺乏不仅与多种溶血性贫血的发生有关,而且作为一种遗传标记,正在引起遗传学、肿瘤学和人类学工作者的广泛注意。 1980年底和1983年初,我院精神病学研究室等单位先后两次对四川省德昌县傈僳族人群 Erythrocyte G6PD deficiency is an X-linked genetic defect. Clinically, G6PD deficiency is not only associated with the development of a variety of hemolytic anemias, but also as a genetic marker that is attracting the attention of genetics, oncology and anthropology workers. The end of 1980 and early 1983, our hospital psychiatric research units and other units twice in Sichuan Province Johnson family Lisu
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