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以芦丁和环氧乙烷在氢氧化钠催化下发生Williamson醚化亲核取代反应，得到3’，4’，7-3（2-羟乙基）芦丁。注射级含量达90．3％，总收率达84．5％，口服级含量68．7％，总收率118％。优化了曲克芦丁的合成工艺，工艺先进，已应用于工业化生产，取得良好经济效益。
曲克芦丁的合成工艺研究
【摘 要】
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以芦丁和环氧乙烷在氢氧化钠催化下发生Williamson醚化亲核取代反应，得到3’，4’，7-3（2-羟乙基）芦丁。注射级含量达90．3％，总收率达84．5％，口服级含量68．7％，总收率118％。优化了曲克芦丁的合成
【机 构】
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四川农业大学信息与工程技术学院
【出 处】
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应用化工
【发表日期】
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2008年9期
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