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2007年11月.诺华公司宣布,欧盟批准该公司肿瘤靶向治疗药物尼洛替尼(nilotinib.Tasigna)上市.用于包括对伊马替尼等药物产生抵抗或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)的慢性粒细胞白血病患者的治疗。本品为第二代酪氨酸激酶抑制剂.是伊马替尼的同系列产品.后者作为慢性粒细胞白血病的市场领导产品,是诺华公司第二大畅销药。