【摘 要】
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目的建立麦考酚酸肠肝循环的药动学模型。方法20名健康志愿者单剂量口服吗替麦考酚酯500mg,在服药前及服药后48 h内的不同时间点取血。HPLC法测定血药浓度。非线性混合效应模
【机 构】
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复旦大学附属华山医院临床药学研究室,复旦大学药学院,上海华东医院药剂科
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目的建立麦考酚酸肠肝循环的药动学模型。方法20名健康志愿者单剂量口服吗替麦考酚酯500mg,在服药前及服药后48 h内的不同时间点取血。HPLC法测定血药浓度。非线性混合效应模型进行模型拟合和参数计算。结果麦考酚酸肠肝循环模型包括一肠道室、一胆囊室和一中央室。模型对于血药浓度的经时过程和主要药动学参数AUC0-t,Cm ax和Tm ax预测效果良好。结论模型具有代表性,可为进一步的临床研究奠定基础。
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