【摘 要】
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先天性瞳孔闭锁在国内外罕见,形成的机制不明,有可能是胚胎时晶状体被血管膜包围,到胚胎第7个月时晶状体血管膜萎缩消失所致。2020年1月13日广州中医药大学第一附属医院眼科收治1例由于右眼胀痛伴头痛2月余就诊的青年男性患者,体查发现右眼瞳孔完全闭锁,仅存光感,眼压37 mmHg,结合病史、眼部B超及超声生物显微镜诊断为先天性瞳孔闭锁伴青光眼发作,行右眼瞳孔成形+白内障超声乳化+房角分离+前房成形术,
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先天性瞳孔闭锁在国内外罕见,形成的机制不明,有可能是胚胎时晶状体被血管膜包围,到胚胎第7个月时晶状体血管膜萎缩消失所致。2020年1月13日广州中医药大学第一附属医院眼科收治1例由于右眼胀痛伴头痛2月余就诊的青年男性患者,体查发现右眼瞳孔完全闭锁,仅存光感,眼压37 mmHg,结合病史、眼部B超及超声生物显微镜诊断为先天性瞳孔闭锁伴青光眼发作,行右眼瞳孔成形+白内障超声乳化+房角分离+前房成形术,术后患者右眼裸眼视力提高至手动/眼前,眼压正常,全周房角开放。
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