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目的分析多囊卵巢综合征（PCOS）患者黄素化颗粒细胞上基质金属蛋白酶-2,-9（MMP-2,-9）及其组织抑制物TIMP-1的蛋白及mRNA在不同培养时间的表达水平,了解与细胞外基质合成、降解相关的MMPs/TIMPs系统参与PCOS的病理生理机制。方法收集2011年9月到2012年1月行体外受精（IVF）或卵胞浆内单精子注射（ICSI）治疗的PCOS患者30例,对照组为同期行IVF或ICSI治疗的不孕症患者30例。密度梯度法获得卵巢黄素化颗粒细胞,细胞贴壁培养,分别在培养24、48和72h收集颗粒细胞。