【摘 要】
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目的 探讨FAS/FASLG基因多态性与鞍山地区汉族人群患斑秃(alopecia areata,AA)的相关性.方法 选取我院皮肤科自2019年5月至2020年11月就诊的112例AA患者作为病例组,另选124例既往无过敏史且身体健康的体检人群作为对照组.统计两组基本临床信息,哈德-温伯格平衡(H WE)定律检测各基因型在两组中是否达到遗传平衡,采用实时荧光定量PCR分析FAS/FASLG mRNA表达,凝胶电泳观察基因分型,采用多因素Logistic回归分析探讨AA的危险因素.结果 FAS/FASLG基
【机 构】
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鞍山市中心医院皮肤科,辽宁 鞍山 114000
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目的 探讨FAS/FASLG基因多态性与鞍山地区汉族人群患斑秃(alopecia areata,AA)的相关性.方法 选取我院皮肤科自2019年5月至2020年11月就诊的112例AA患者作为病例组,另选124例既往无过敏史且身体健康的体检人群作为对照组.统计两组基本临床信息,哈德-温伯格平衡(H WE)定律检测各基因型在两组中是否达到遗传平衡,采用实时荧光定量PCR分析FAS/FASLG mRNA表达,凝胶电泳观察基因分型,采用多因素Logistic回归分析探讨AA的危险因素.结果 FAS/FASLG基因位点rs2234767和rs763110在病例组和对照组中均符合HWE定律;病例组有AA家族病史、rs2234767位点G/G基因型和FAS mRNA水平均显著高于对照组(P0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,有家族斑秃病史[OR及95％CI:4.12(1.60～10.57)]、有rs2234767位点G/G基因型[OR及95％CI:3.34(1.64～6.80)]和FAS mRNA水平≥0.72[OR及95％CI:3.75(1.78～7.88)]是发生AA的危险因素(P<0.05).结论 FAS基因rs2234767位点G/G基因型可能会促进FAS mRNA的表达,从而增加AA的患病风险.
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