【摘 要】
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目的报道并探讨乳腺血管平滑肌脂肪瘤（angiomyolipoma,AML）的临床病理特征、免疫组化表达及鉴别诊断。方法回顾我院收治的一例乳腺AML临床病理学特征,并复习文献。结果肿瘤由成
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目的报道并探讨乳腺血管平滑肌脂肪瘤（angiomyolipoma,AML）的临床病理特征、免疫组化表达及鉴别诊断。方法回顾我院收治的一例乳腺AML临床病理学特征,并复习文献。结果肿瘤由成熟脂肪、肿瘤性血管及增生的平滑肌相互交织形成的一种间叶性错构瘤,发展缓慢,可侵袭性生长,免疫组化表达HMB-45和SMA。结论乳腺AML是一种发展缓慢的间叶性肿瘤,术前难以明确诊断,病理诊断需与多种乳腺良恶性病变相鉴别。
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