论文部分内容阅读
目的：研究纯化大肠杆菌中 Aβ42蛋白的表达情况，并探索该蛋白接种小鼠后抗体的产生情况。方法构建表达载体pGEX-4T-1-Aβ42，设置不同的诱导温度来进行Aβ42在大肠杆菌中表达。用SDS-PAGE、GST柱及Western blot来鉴定纯化目的蛋白。动物实验中，用福氏佐剂采用背部多点注射的方式免疫BALB/c小鼠3次。间接ELISA法检测免疫小鼠血清和脑组织匀浆上清液中特异性抗体的滴度。结果在25℃下，经1.0 mmol/L的IPTG诱导后该蛋白表达量最多，实现可溶性表达。小鼠实验中，第2次免疫后