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2012年9月27日,拜耳制药的Stivarga(regorafenib)经快速审核优先获FDA批准,用于接受其他药物治疗后依然发生进展的转移性晚期结、直肠癌的治疗。stivarga是一种多激酶抑制剂,能够对多种诱发肿瘤的激酶产生抑制作用。其有效性和安全性是通过一项单一的临床研究进行评估的,760名转移性结肠癌患者随机接受Stivarga及安慰剂治疗,