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目的探讨竹节香附素A对人肝癌细胞HepG2增殖的影响。方法将不同质量浓度的竹节香附素A与HepG2细胞共同培养,采用MTT比色法及细胞集落形成法检测竹节香附素A对HepG2细胞生长、增殖的影响。结果竹节香附素A对HepG2细胞生长的IC50为8.94μg/mL。与未处理组相比,5、10、20、40μg/mL的竹节香附素A分别与HepG2细胞共同培养72h,在培养24h时的细胞增殖抑制率分别为:(24.81±0.55)%、(39.17±1.30)%、(62.45±7.56)%、(79.93±5.48)%,在培养48h时的抑制率为(35.67±0.81)%、(49.73±9.18)%、(71.62±1.03)%、(87.06±1.84)%,在培养72h时的抑制率为(42.52±1.31)%、(59.75±7.47)%、(78.85±3.15)%、(91.36±0.84)%;顺铂对照组在细胞培养24、48、72h的抑制率分别为(2.60±0.53)%、(60.55±5.66)%、(82.61±8.95)%。竹节香附素A各剂量的作用与未处理组相比,在各时间点均有显著差异(P<0.001);与顺铂相比,竹节香附素A起效更快,24h检测具有显著差异(P<0.001);5、10、20μg/mL剂量在24h以外的时间点与顺铂相比无差异,40μg/mL剂量在各时间点对HepG2细胞的抑制作用仍较顺铂的作用强(P<0.01)。集落形成实验显示,对照组的集落形成率为45.47%;而竹节香附素A1.25、2.5、5μg/mL3个剂量组仅分别为15.73%、7.2%、3.33%,即集落形成抑制率分别为(66.75±1.66)%、(84.25±3.11)%、(92.55±2.33)%,与对照组相比有显著差异(P<0.001)。结论竹节香附素A对HepG2细胞增殖有明显抑制作用,在一定范围内随着试药质量浓度的升高和作用时间的延长而增强。