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分离Wistar乳鼠肝枯否细胞并作体外培养,取细胞生长良好的培养瓶分为正常组,损伤组,实验组及阳性对照组。正常组为接种后3天定时更换培养液者,损伤组为更换5mol/L浓度ccI4培养基后继续培养60min者;实验组为损伤同时加入0.5%人参总皂甙2滴者;阳性对照组为损伤同时加入PHA100μg/ml者。将各组培养瓶继续培养60mih后取出细胞生长盖玻片,检测各组枯否细胞免疫活性。结果,正常组与损伤