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利用RT-PCR克隆大豆主要过敏原Gly m Bd 30K的全长基因，根据序列设计带有酶切位点的特异性引物，扩增大豆Gly m Bd 30K的完整开放阅读框，与pET-28a载体连接，构建原核表达载体。结果表明：克隆了大豆主要过敏原Gly m Bd 30K基因，且构建了其原核表达载体。该基因含有长度为1140bp的开放阅读框，编码379个氨基酸。该蛋白质的相对分子质量为42758，等电点为5．08。序列同源性分析发现其与数据库中已知的Gly m Bd 30K基因同源性很高，因此认为其是大豆的过敏原基因，在