【摘 要】
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目前对每种精氨酸甲基转移酶(PRMT)的催化网络缺乏完整了解,并且因为缺乏可靠的抗体和定义明确的“擦除器”和“读取器”,限制了其分子机制和生物学功能研究.本研究应用蛋白质组学技术系统性鉴定了人类细胞中已知的所有9个PRMT的蛋白互作组,并利用多种测序技术(包括RNA测序和核糖体印迹测序等),结合生物信息学分析,系统性地将每个PRMT和其精氨酸甲基化事件联系起来,并提供了PRMT生物学功能的新见解,揭示了精氨酸甲基化在调节RNA剪接和翻译中的重要功能.
【机 构】
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CASKeyLaboratoryofComputationalBiology,NationalFacilityforProteinScienceinShanghai,XijingHospitalofD
【基金项目】
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This work was supported by the National Natural Science Foundation of China(31730110,31661143031,91940303,and 91753135),the Science and Technology Commission of Shanghai Municipality grant(17JC1404900
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目前对每种精氨酸甲基转移酶(PRMT)的催化网络缺乏完整了解,并且因为缺乏可靠的抗体和定义明确的“擦除器”和“读取器”,限制了其分子机制和生物学功能研究.本研究应用蛋白质组学技术系统性鉴定了人类细胞中已知的所有9个PRMT的蛋白互作组,并利用多种测序技术(包括RNA测序和核糖体印迹测序等),结合生物信息学分析,系统性地将每个PRMT和其精氨酸甲基化事件联系起来,并提供了PRMT生物学功能的新见解,揭示了精氨酸甲基化在调节RNA剪接和翻译中的重要功能.
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