【摘 要】
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目的应用抑制性消减杂交(SSH)技术及生物信息学(bioinformatics)技术筛选并克隆乙型肝炎病毒(HBV)DNA聚合酶(DNA Polymerase)逆转录酶(RT)区蛋白的反式调节新型靶基因,进一步
【基金项目】
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国家自然科学基金攻关项目 (No .C0 30 1 1 4 0 2 ;No C30 0 70 689) ;军队“九、五”科技攻关项目 (No ;98D0 63) ;军队回国留学人员启动基金项目 (No .98H0 38) ;军队“十、五”科技攻关青年基金项目 (No .0 1Q1 38) ;军队“十、五”科技攻关面上项目 (No .0 1M
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目的应用抑制性消减杂交(SSH)技术及生物信息学(bioinformatics)技术筛选并克隆乙型肝炎病毒(HBV)DNA聚合酶(DNA Polymerase)逆转录酶(RT)区蛋白的反式调节新型靶基因,进一步阐明HBV感染相关疾病的发病机制.方法以HBV DNA聚合酶RT基因的表达质粒pcDNA3.1(-)-RT转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3.1(-)为平行对照,提取mRNA并进行SSH分析.并应用分子生物学技术,结合生物信息学技术,克隆RT反式调节作用的新的靶基因.结果对于所获基因片段序列分
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