【摘 要】
：
目的 探讨溶质载体有机阴离子转运体家族1B1(solute carrier organic anion transporterfamily member l B1,SLCO1 B1)基因c.388A＞G多态性对中国缺血性卒中患者阿托伐他汀降脂
【机 构】
：
江苏大学附属人民医院神经内科, 镇江市第一人民医院,212002南京军区福州总医院神经内科, 福州,350025;
论文部分内容阅读
目的 探讨溶质载体有机阴离子转运体家族1B1(solute carrier organic anion transporterfamily member l B1,SLCO1 B1)基因c.388A＞G多态性对中国缺血性卒中患者阿托伐他汀降脂和抗动脉粥样硬化作用的影响.方法 前瞻性纳入基线低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)＞ 1.8 mmol/L的缺血性卒中患者,口服阿托伐他汀(20 mg/d)治疗12个月,分别在治疗前后检测血脂和双侧颈动脉内膜-中膜厚度(carotid intima-media thickness,CIMT).比较SLCO1 B1基因c.388A＞G基因型组之间CIMT的差异.结果 共纳入71例缺血性卒中患者,其中AA基因型5例,AG基因型31例,GG基因型35例;A等位基因频率为28.9％,G等位基因频率为71.1％.所有患者治疗后总胆固醇、三酰甘油和LDL-C均较治疗前显著降低,而高密度脂蛋白胆固醇显著升高(P均＜0.001),但CIMT无显著改变(P=0.475).GG基因型组LDL-C＜ 1.8 mmol/L或LDL-C下降≥50％的患者比例显著高于AG+AA基因型组(74.29％对44.44％;x2=6.540,P=0.011).结论 SLCO1B1基因c.388A＞G多态性会影响阿托伐他汀的降脂效果,GG基因型组的降脂效果优于AG+AA基因型组;SLCO1 B1基因c.388A＞G多态性对阿托伐他汀抗动脉粥样硬化疗效无影响,但可能与随访时间过短有关.
其他文献
白细胞介素33/转硫酶同系物2信号通路是一条促炎症通路，通过增加T淋巴细胞介导的炎症反应刺激Th2细胞因子的分泌，促进肥大细胞和嗜酸性粒细胞脱颗粒，及诱导Th2细胞和中性粒细胞
最近20年的流行病学研究表明,无症状脑血管病很常见,且与未来发生卒中和痴呆的风险相关.它是脑部扫描时最为常见的偶然发现.为了总结无症状脑血管病的诊断和管理对卒中预防意
真菌对抗宿主的氧化损伤作用是真菌能顺利入侵宿主的一个重要因素。抗氧化酶的调节是真菌发挥抗氧化作用的重要途径之一，也是目前研究的热点。其中，抗氧化酶包括过氧化氢酶、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽还原酶与谷胱甘肽过氧化物酶、硫氧还蛋白系统以及海藻糖酶系统。几种常见真菌的抗氧化酶及编码抗氧化酶的相关基因的研究取得了进展，包括编码过氧化氢酶的相关基因如CTT1、CATA；编码超氧化物歧化酶的SOD基因；谷胱甘肽
睾丸切除(ORX)大鼠骨质疏松动物模型是研究男性骨质疏松的重要工具.ORX对生长期及成熟期大鼠骨骼的影响不同,生长期大鼠ORX后骨量减少主要是由于峰值骨量的积累减弱,而成熟期大鼠ORX后则出现骨量的净丢失增加.另外考虑到年龄的影响,老龄雄鼠ORX后造成的骨量减少可能含盖了增龄和去势的双重作用.由于雄激素和雌激素对雄鼠骨骼的生长和骨量的维持均起着重要的作用,ORX术后造成雄鼠骨量减少或骨质疏松是雄激
沙眼衣原体侵犯人体生殖道后如不能被及时彻底清除，可进入持续感染状态，并引起输卵管性不孕等严重后遗症。实验室检查对沙眼衣原体持续性感染的诊断具参考价值。通过联合检测CT
为感谢《国际皮肤性病学杂志》审稿专家对本刊长期以来的支持，我们对2015年度优秀审稿人给予奖励。希望各位审稿专家继续为我们审稿，把好质量关，并推荐您身边的中青年专家加入审
随着人们对膀胱的排尿控制协调机制认识的深入,新的药物和治疗方法不断涌现,传统的手术治疗方法的应用逐渐减少.本文就急迫性尿失禁的治疗予以综述.
环氧化酶2(COX-2)是诱导型前列腺素内过氧化合成酶.目前研究表明COX-2对肿瘤的发生发展起着重要的作用.本文着重阐述COX-2在泌尿系肿瘤中的研究进展以及未来的研究方向
目的 探讨6种常见诱因与缺血性卒中发病的相关性.方法 连续收集急性缺血性卒中住院患者的人口统计学和临床资料,在入院4d内进行诱因问卷调查,运用病例交叉研究比较发病前2 h(
世界范围内出现了淋病奈瑟菌对一线治疗抗菌药物低敏、耐药的情况，尤其是对广谱头孢菌素和阿奇霉素的耐药性已经引起了人们的担忧。许多地区均出现了淋病奈瑟菌对广谱头孢菌素