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目的：探讨SIRT1基因敲低增强HepG2细胞对单壁碳纳米角（Single-Walled Carbon Nanohorns,SWNHs）的敏感性。方法：通过在HepG2细胞中建立过表达和敲低SIRT1的细胞株,流式细胞检测不同SIRT1表达水平对HepG2细胞周期的影响;采用不同浓度SWNHs对HepG2细胞进行处理,CCK-8法评估HepG2细胞对SWNHs的敏感性;采用Western blotting探索SIRT1影响HepG2细胞凋亡的机制。结果：获得低表达si-SIRT1和高表达p LV-SIRT