【摘 要】
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以甘蓝自交系15R（南宝）和14S（北黑大平头）为材料,对SSR-PCR扩增程序进行了优化,分别利用不同浓度的聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖凝胶电泳对SSR-PCR扩增产物进行了检测.结果表明：适
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以甘蓝自交系15R（南宝）和14S（北黑大平头）为材料,对SSR-PCR扩增程序进行了优化,分别利用不同浓度的聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖凝胶电泳对SSR-PCR扩增产物进行了检测.结果表明：适宜的扩增程序为94℃变性45sec,60℃退火,72℃延伸1min,每个循环较低0.5℃,进行20个循环,94℃变性45sec,55℃退火45sec,72℃延伸1min,进行15个循环,72℃延伸10min,16℃保存.10%的聚丙烯酰胺凝胶电泳比琼脂糖凝胶电泳更适合对甘蓝SSR-PCR扩增产物的检测.
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