【摘 要】
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目的构建小鼠固醇载体蛋白2（SCP-2）融合蛋白表达载体，并在原核细胞内表达及纯化获得具有活性的融合蛋白，为进一步研究SCP-2的生物学功能提供基础。方法提取B删c小鼠肝脏组织总RNA
【机 构】
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南方医科大学病理生理学教研室、广东省蛋白质组学重点实验室
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目的构建小鼠固醇载体蛋白2（SCP-2）融合蛋白表达载体，并在原核细胞内表达及纯化获得具有活性的融合蛋白，为进一步研究SCP-2的生物学功能提供基础。方法提取B删c小鼠肝脏组织总RNA，通过RTPCR扩增得到鼠SCP-2编码序列，然后将该编码序列克隆到带有His标记的载体pETl4b上，重组质粒经PCR、酶切及测序鉴定正确后转化大肠埃希菌BL21（DE3），用异丙基β-D硫代半乳糖（IPTG）诱导融合蛋白表达，用镍离子亲和层析的方法纯化融合蛋白并进行复性，然后切取分子量正确的条带用SDS-PAGE及质谱技
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