【摘 要】
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目的建立抗草甘膦转基因大豆的快速检测方法.方法针对转基因大豆基因组中被导入的35S启动子、NOS终止子和CP4-EPSPS抗草甘膦基因等外源基因,自行设计了两对引物,采用双重PCR
【机 构】
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四川大学华西公共卫生学院,国家进出口商品检验研究所
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目的建立抗草甘膦转基因大豆的快速检测方法.方法针对转基因大豆基因组中被导入的35S启动子、NOS终止子和CP4-EPSPS抗草甘膦基因等外源基因,自行设计了两对引物,采用双重PCR同时扩增上述基因,用8 g/L羟丙基甲基纤维素为筛分介质,在50 cm×100 μm i.d.涂壁毛细管中,于-10 kV电压下用激光诱导荧光-毛细管电泳检测转基因大豆的 PCR扩增产物.结果在优化的PCR反应和毛细管电泳条件下,本法可以同时检测出转基因大豆样品中三种外源基因,双重PCR扩增产物经测序证实与原基因序列完
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