【摘 要】
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建立多抗夹心ELISA测定人血浆普莱单抗（anti-GPIIb/IIaF（ab）2）浓度的方法并进行方法学验证。采用复合快速免疫法免疫家兔获得抗血清,经常规及普莱单抗特异性亲和层析纯化,并以人A
【机 构】
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中国药品生物制品检定所国家药物安全评价监测中心,苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所,苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所
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建立多抗夹心ELISA测定人血浆普莱单抗（anti-GPIIb/IIaF（ab）2）浓度的方法并进行方法学验证。采用复合快速免疫法免疫家兔获得抗血清,经常规及普莱单抗特异性亲和层析纯化,并以人AB型血浆偶联的Sephorose 4B凝胶去除与人血浆的交叉反应。以获得的特异性多抗包板,生物素标记的该多抗为检测抗体,建立测定人血浆普莱单抗浓度的多抗夹心ELISA法,并进行了方法学验证。复合快速免疫法可在较短的时间内获得了高滴度的抗普莱单抗的多抗;利用所获得的多抗构建的ELISA试剂盒测定普莱单抗的浓度范围为1
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