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采用密度泛函理论（DFT）的计算方法，研究了铂催化2-烯炔基苯甲醛水合环化反应的微观机理及化学选择性的根源．计算结果表明，首先炔基被催化活化而发生亲核环化生成吡喃铂中间体；接着吡喃铂中间体与烯烃双键发生[3＋2]环加成生成铂-碳卡宾复合物；之后，反应将沿2条路径进行，得到产物3a或4a，其中4a的生成需经两步水分子辅助的质子转移过程．生成产物3a需要克服的活化能垒为146．5kJ／mol；对4a的生成，烯醇式和酮式互变异构是决速步聚，当一个水分子参与反应时，对应的能垒为185．8kJ／mol，当2个和3个