【摘 要】
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目的 探讨青黛及其主要成分对溃疡性结肠炎（UC）小鼠的治疗作用及机制。方法 将42只SPF级雄性C57BL/6小鼠随机分为空白组、模型组、青黛组、靛蓝组、靛玉红组和色胺酮组，每组7只。除空白组外，其余组采用葡聚糖硫酸钠自由饮用10 d建立UC小鼠模型，各给药组从造模第4日开始予相应药液灌胃，连续7 d。记录小鼠一般状况，测量小鼠结肠长度，HE染色观察结肠组织病理形态，Western blot检测结
【基金项目】
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国家自然科学基金（82174288、 81804037）； 上海市科委科技创新行动计划生物医药科技支撑专项（22S21903500）;上海市科委科技创新行动计划医学创新研究专项（20Y21901900）； 上海市卫生行业临床研究专项（20184Y0047）； 上海市“医苑新星”青年医学人才培养项目
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目的 探讨青黛及其主要成分对溃疡性结肠炎（UC）小鼠的治疗作用及机制。方法 将42只SPF级雄性C57BL/6小鼠随机分为空白组、模型组、青黛组、靛蓝组、靛玉红组和色胺酮组，每组7只。除空白组外，其余组采用葡聚糖硫酸钠自由饮用10 d建立UC小鼠模型，各给药组从造模第4日开始予相应药液灌胃，连续7 d。记录小鼠一般状况，测量小鼠结肠长度，HE染色观察结肠组织病理形态，Western blot检测结肠组织芳香烃受体（AHR）、细胞色素P4501A1（CYP1A1）、白细胞介素（IL）-10、IL-22蛋白表达量，RT-PCR检测结肠组织AHR、CYP1A1、IL-10、IL-22 mRNA表达。结果 与空白组比较，模型组小鼠体质量明显减轻，结肠长度明显缩短；结肠组织结构破坏，隐窝结构变形，上皮细胞坏死水肿，中性粒细胞和淋巴细胞弥漫性浸润，结肠组织CYP1A1、IL-10、IL-22蛋白表达明显降低，AHR、IL-10、IL-22 mRNA表达明显降低，差异均有统计学意义（P＜0.01）。与模型组比较，各给药组小鼠体质量明显增加（P＜0.01），青黛组、靛玉红组和色胺酮组小鼠结肠长度明显增加（P＜0.05,P＜0.01）；各给药组小鼠结肠组织黏膜损伤及溃疡情况明显好转，水肿及炎性细胞浸润不同程度改善，结肠组织AHR、CYP1A1、IL-10、IL-22蛋白表达明显升高（P＜0.01），靛玉红组和色胺酮组小鼠结肠组织AHR、CYP1A1、IL-10、IL-22 mRNA表达明显升高（P＜0.01）。结论 青黛可能通过激活AHR/CYP1A1信号途径调节炎症因子IL-10、IL-22表达，从而改善UC小鼠炎症损伤。
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