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【摘 要】目的:观察低温条件下(低于2℃),注射用灯盏花素配伍与10%葡萄糖注射液溶解是否有配伍禁忌。方法:将注射用灯盏花素用10%葡萄糖注射液溶解,观察不同温度下药物的变化情况。结果:用10%的葡萄糖注射液500ml溶解的注射用灯盏花素,在2℃~8℃温度时,观察8.5小时没有紊状物出现;而在低温环境中(低于2℃),观察1.5小时,出现紊状物。结论:在低温环境中(低于2℃),不适宜用10%的葡萄糖配制注射用灯盏花素,否则容易导致有效成分析出,紊状物出现,影响疗效及造成安全隐患。
【关键词】灯盏花素;10%葡萄糖注射液;配伍禁忌
注射用灯盏花素由灯盏花素、甘露醇(辅料)组成,具有活血化瘀、通络止痛的功能,用于中风后遗症、冠心病、心绞痛等症。说明书中说明:可用250ml生理盐水或500ml5%或10%葡萄糖注射液溶解后使用,但我科护士在配伍使用时发现:在夏季,注射用灯盏花素加入10%的葡萄糖中溶解时,没有发现有紊状物出现;而在冬季,注射用灯盏花素加入10%的葡萄糖中溶解时,常在15~30分钟出现白色紊状物,而且逐渐增多,并可阻塞输液器的过滤器[1-2]。而用5%的葡萄糖及0.9%氯化钠注射液溶解时,冬季和夏季都没有出现紊状物。这意味着注射用灯盏花素与10%的葡萄糖之间存在配伍禁忌,且与温度有很大的关系[3]。针对这种情况,我们做了一个试验,具体情况如下:
1 资料与方法
1.1 材料 使用辅料为甘露醇的注射用灯盏花素(昆明龙津药业股份有限公司生产,规格10mg/支,批号:20140304-2),10%葡萄糖注射液(四川科伦药业股份有限公司生产,批号:B14041606)。
1.2 方法 注射用灯盏花素30mg分别加入10%的葡萄糖注射液500ml、5%葡萄糖注射液500ml、0.9%氯化钠注射液500ml溶解,各配制两组,一组放置于17℃~26℃室温下观察29小时,都没有出现紊状物。而另一组放置于冰箱内,冰箱温度为2℃~8℃时,观察8.5小时都没有紊状物出现;将冰箱温度调至-1℃时,观察1.5小时,用10%的葡萄糖注射液500ml溶解的注射用灯盏花素出现紊状物且有结冰现象,而5%的葡萄糖注射液500ml及0.9%的氯化钠注射液500ml溶解的灯盏花素虽有结冰现象,但没有紊状物出现。将其置于室温下溶解后,用10%的葡萄糖注射液500ml溶解的注射用灯盏花素仍有白色紊状物,并且有沉淀;而5%的葡萄糖注射液500ml及0.9%的氯化钠注射液500ml溶解的灯盏花素,溶液外观清亮、透明,没有出现紊状物。试验统计如表1所示。
2 讨论
2.1 灯盏花素的说明书中强调可用5%的葡萄糖注射液、10%的葡萄糖注射液、0.9%的氯化钠注射液溶解,且说明本品与pH值偏低的溶液使用时,可使有效成分析出,故不得与pH值低于4.2的注射液或药物合用。但没有说明温度对药物的影响,未提示该药品配制会出现混浊或紊状物,也未说明配制后放置时间的上限[4]。
![](https://www.soolun.com/img/pic.php?url=http://img.resource.qikan.cn/qkimages/zwfb/zwfb201411/zwfb20141111-1-l.jpg)
2.2 我们通过上述试验得出结论:在低温环境中(低于2℃),不适宜用10%的葡萄糖注射液配制注射用灯盏花素,否则容易导致有效成分析出,紊状物出现,影响疗效及造成安全隐患。
2.3 在配制药液时要现配现用,一旦液体放置时间过长,输入过慢,要注意观察药物形状、颜色,以免发生不良反应[5]。
2.4 由于大量新药不断出现,原输液配伍表中没有列出新药的配伍禁忌,在临床使用中应注意观察,不断完善配伍禁忌表,以确保用药安全。
参考文献
[1]连小燕,张中平.注射用灯盏花素与多种液体存在配伍禁忌[J].护理实践与研究,2011,8(6):95.
[2] Manju S, Sreenivasan K. Enhanced drug loading on magnetic nanoparticles by layer-by-layer assembly using drug conjugates: Blood compatibility evaluation and targeted drug delivery in cancer cells[J]. Lagmuir,2011,27(23):14489-14496.
[3]麦毅忠,李健荣,陈少妮,等.注射用奥美拉唑、灯盏花素与葡萄糖注射液有配伍禁忌[J].数理医药学杂志,2014,(2):197-198.
[4]王连弟.灯盏花素与葡萄糖注射液的配伍禁忌[J].临床合理用药杂志,2011,4(25):158.
[5] Maximiano F P, Novack K M, Bahia M T, et al. Polymorphic screen and drug-excipient compatibility studies of the antichagasic benznidazole[J]. Journal of thermal analysis and calorimetry, 2011,106(3):819-824.
【关键词】灯盏花素;10%葡萄糖注射液;配伍禁忌
注射用灯盏花素由灯盏花素、甘露醇(辅料)组成,具有活血化瘀、通络止痛的功能,用于中风后遗症、冠心病、心绞痛等症。说明书中说明:可用250ml生理盐水或500ml5%或10%葡萄糖注射液溶解后使用,但我科护士在配伍使用时发现:在夏季,注射用灯盏花素加入10%的葡萄糖中溶解时,没有发现有紊状物出现;而在冬季,注射用灯盏花素加入10%的葡萄糖中溶解时,常在15~30分钟出现白色紊状物,而且逐渐增多,并可阻塞输液器的过滤器[1-2]。而用5%的葡萄糖及0.9%氯化钠注射液溶解时,冬季和夏季都没有出现紊状物。这意味着注射用灯盏花素与10%的葡萄糖之间存在配伍禁忌,且与温度有很大的关系[3]。针对这种情况,我们做了一个试验,具体情况如下:
1 资料与方法
1.1 材料 使用辅料为甘露醇的注射用灯盏花素(昆明龙津药业股份有限公司生产,规格10mg/支,批号:20140304-2),10%葡萄糖注射液(四川科伦药业股份有限公司生产,批号:B14041606)。
1.2 方法 注射用灯盏花素30mg分别加入10%的葡萄糖注射液500ml、5%葡萄糖注射液500ml、0.9%氯化钠注射液500ml溶解,各配制两组,一组放置于17℃~26℃室温下观察29小时,都没有出现紊状物。而另一组放置于冰箱内,冰箱温度为2℃~8℃时,观察8.5小时都没有紊状物出现;将冰箱温度调至-1℃时,观察1.5小时,用10%的葡萄糖注射液500ml溶解的注射用灯盏花素出现紊状物且有结冰现象,而5%的葡萄糖注射液500ml及0.9%的氯化钠注射液500ml溶解的灯盏花素虽有结冰现象,但没有紊状物出现。将其置于室温下溶解后,用10%的葡萄糖注射液500ml溶解的注射用灯盏花素仍有白色紊状物,并且有沉淀;而5%的葡萄糖注射液500ml及0.9%的氯化钠注射液500ml溶解的灯盏花素,溶液外观清亮、透明,没有出现紊状物。试验统计如表1所示。
2 讨论
2.1 灯盏花素的说明书中强调可用5%的葡萄糖注射液、10%的葡萄糖注射液、0.9%的氯化钠注射液溶解,且说明本品与pH值偏低的溶液使用时,可使有效成分析出,故不得与pH值低于4.2的注射液或药物合用。但没有说明温度对药物的影响,未提示该药品配制会出现混浊或紊状物,也未说明配制后放置时间的上限[4]。
![](https://www.soolun.com/img/pic.php?url=http://img.resource.qikan.cn/qkimages/zwfb/zwfb201411/zwfb20141111-1-l.jpg)
2.2 我们通过上述试验得出结论:在低温环境中(低于2℃),不适宜用10%的葡萄糖注射液配制注射用灯盏花素,否则容易导致有效成分析出,紊状物出现,影响疗效及造成安全隐患。
2.3 在配制药液时要现配现用,一旦液体放置时间过长,输入过慢,要注意观察药物形状、颜色,以免发生不良反应[5]。
2.4 由于大量新药不断出现,原输液配伍表中没有列出新药的配伍禁忌,在临床使用中应注意观察,不断完善配伍禁忌表,以确保用药安全。
参考文献
[1]连小燕,张中平.注射用灯盏花素与多种液体存在配伍禁忌[J].护理实践与研究,2011,8(6):95.
[2] Manju S, Sreenivasan K. Enhanced drug loading on magnetic nanoparticles by layer-by-layer assembly using drug conjugates: Blood compatibility evaluation and targeted drug delivery in cancer cells[J]. Lagmuir,2011,27(23):14489-14496.
[3]麦毅忠,李健荣,陈少妮,等.注射用奥美拉唑、灯盏花素与葡萄糖注射液有配伍禁忌[J].数理医药学杂志,2014,(2):197-198.
[4]王连弟.灯盏花素与葡萄糖注射液的配伍禁忌[J].临床合理用药杂志,2011,4(25):158.
[5] Maximiano F P, Novack K M, Bahia M T, et al. Polymorphic screen and drug-excipient compatibility studies of the antichagasic benznidazole[J]. Journal of thermal analysis and calorimetry, 2011,106(3):819-824.