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目的应用毛细管电泳的方法定量分析体外培养的兔血管平滑肌细胞中外源基因mRNA的表达水平。方法构建兔特异性金属蛋白酶组织抑制剂3（TIMP-3）基因重组质粒载体．通过阳离子脂质体介导转染兔平滑肌细胞；实验分为重组质粒组、空质粒载体组、正常对照组：转染48小时后抽提各组总RNA．按照FIT—PCR方法进行扩增；对重组质粒载体进行双酶切．提纯TIMP-3DNA并进行浓度测定．按照已知浓度对其进行毛细管电泳．绘制TIMP-3DNA标准浓度曲线图；对RT-PCR产物分别进行琼脂糖凝胶电泳及毛细管电泳．观察结果并依据