论文部分内容阅读
目的：构建NF-κB的抑制蛋白IκBα突变体（IκBαM）的真核表达载体，检测其在内皮细胞中的表达。方法：从克隆质粒pSP64TL-IκBαM中用限制性内切酶双酶切IκBαM cDNA片段，克隆到真核表达质粒pcDNA3．1／myc-His A内构建pcDNA3．1／myc-HisA-IκBαM质粒，并酶切鉴定及测序分析。以脂质体法转染内皮细胞，观察其表达及活性。结果：pcDNA3．1／myc—HisA—IκBαM质粒含有大小正确的IκBαMcDNA碱基片段，其碱基序列为编码目的基因的正确序列。pcDNA