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目的分析配对盒基因8(PAX8)在不同类型甲状腺癌细胞中的表达及对细胞增殖及摄碘能力的影响。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测人正常甲状腺细胞株HTori-3、人甲状腺乳头状癌细胞株NPA87和滤泡状癌细胞株ML-1中PAX8 mRNA的相对表达量。将pcDNA3.1/NT-GFP-PAX8过表达质粒和pcDNA3.1/NT-GFP空载质粒分别转染至乳头状癌细胞株NPA87和滤泡状癌细胞株ML-1,分别称为过表达组和空载组,未做处理的细胞作为空白对照组;MTT法检测各组细胞增殖活性,流式细胞