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为建立火鸡组织滴虫的检测方法,本研究采用PCR扩增火鸡组织滴虫的18S rRNA基因片段,构建质粒标准品作为模板,建立火鸡组织滴虫的SYBR Green I荧光定量PCR检测方法,并进行了初步临床应用。结果显示:所建立的SYBR Green I荧光定量PCR检测方法Cq值与质粒标准品在4.6×106拷贝/μL~4.6×10^10拷贝/μL范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9939,斜率为-3.32;该方法对弓形虫、柔嫩艾美耳球虫、毒害艾美耳球虫、犬巴贝斯虫等常见原虫基因组DNA无扩